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Trials / Completed

CompletedNCT00705991

Validation of Thrombelastometry (ROTEM®)

Status
Completed
Phase
Study type
Observational
Enrollment
Sponsor
University of Zurich · Academic / Other
Sex
All
Age
18 Years
Healthy volunteers
Not accepted

Summary

Das Hauptziele der Studie ist das ROTEM® zu validieren durch die Untersuchung von: i) Reproduzierbarkeit von ROTEM® ii) Präzision der ROTEM®-Tests, sowie iii) der Zeitspanne, während derer die Ergebnisse in Zitrat-Blut reproduzierbar sind Die durchzuführenden Tests sind FIBTEM, EXTEM, INTEM in ROTEM® um die Funktion der Thrombozyten während der Lagerungszeit zu untersuchen. Nur Zitrat-Blut wird den Patienten abgenommen, die Reklazifikation findet kurz vor der Durchführen der Tests stattfinden, um so nahe wie möglich an der klinischen Praxis zu sein.

Conditions

Interventions

TypeNameDescription
PROCEDUREROTEM

Timeline

Start date
2008-01-01
Completion
2008-10-01
First posted
2008-06-27
Last updated
2013-01-23

Locations

1 site across 1 country: Switzerland

Source: ClinicalTrials.gov record NCT00705991. Inclusion in this directory is not an endorsement.